tronco arterial

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Síndrome de Buchanan

El tronco arterioso es un tipo raro de enfermedad del corazón que está presente al nacer (congénita) en el que hay un solo vaso sanguíneo principal, en lugar de los dos normales, que lleva sangre desde el corazón. En lugar de tener una arteria pulmonar por separado, para llevar la sangre a los pulmones, y aorta, para llevar la sangre al resto del cuerpo, un bebé con tronco arterioso tiene sólo un recipiente de sangre que sale del corazón, que luego se ramifica en otros vasos sanguíneos. La sangre de ambos ventrículos del corazón se mezcla, dando lugar a una situación en la que un poco de sangre rica en oxígeno viaja sin necesidad de nuevo a los pulmones y algunos viajes sangre pobre en oxígeno al resto del cuerpo. Los bebés con esta afección pueden tener un tinte azulado (cianosis) a su piel, los labios y las uñas. En la mayoría de los casos, el tronco arterioso se produce en conjunción con una porción superior que falta de la pared que separa los ventrículos del corazón (defecto del tabique ventricular).

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Este es un resumen de un informe de la Organización Nacional de Enfermedades Raras (NORD). Una copia del informe completo se puede descargar gratuitamente del sitio de NORD para usuarios registrados. El informe completo contiene información adicional incluyendo síntomas, causas, la población afectada, trastornos relacionados, estándar y terapias de investigación (si está disponible), y las referencias de la literatura médica. Para obtener una versión de texto completo de este tema, vaya a www.rarediseases y haga clic en Base de datos de las Enfermedades Raras en “Información sobre las Enfermedades Raras”.

La información proporcionada en este informe no está destinado para fines de diagnóstico. Se proporciona sólo para fines informativos. NORD recomienda que los individuos afectados buscan consejo o recomendación de sus propios médicos personales.

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Última actualización: 7/23/200; Derechos de Autor 1986, 1994, 1996, 2005, 2007 Organización Nacional de Enfermedades Raras, Inc.

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