El Nuevo sobre la etiqueta de contador de la medicina: Take a Look

La lectura de la etiqueta del producto es la parte más importante de cuidar de sí mismo o su familia cuando se utiliza el exceso de medicamentos de venta libre (OTC) (disponible sin receta). Esto es especialmente cierto debido a que muchos medicamentos de venta libre se toman sin consultar a un médico. La etiqueta del medicamento de venta libre siempre ha contenido el uso de la información importante y seguridad para los consumidores, pero ahora que la información será más consistente y más fácil de leer y entender. La Administración de Alimentos y Fármacos de Estados Unidos (FDA) ha publicado una reglamentación para asegurarse de que las etiquetas de todos los medicamentos de venta libre (de tubo de pasta de dientes con flúor para una botella de jarabe para la tos) han información que aparece en el mismo orden, están dispuestos en un ojo más simple – captura, estilo coherente, y puede contener más fácil de entender palabras. Mientras que las nuevas etiquetas en la mayoría de los medicamentos de venta libre irán apareciendo en las tiendas pronto, algunos de los productos y las empresas tienen más tiempo para cumplir con las nuevas normas de etiquetado. Si usted lee la etiqueta del medicamento de venta libre y todavía tiene preguntas sobre el producto, consulte a su médico, farmacéutico u otro profesional de la salud.

Los fabricantes de medicamentos de venta libre ampliamente utilizan envases a prueba de manipulaciones para sus productos. Esto es para ayudar a proteger a los consumidores frente a posibles intentos criminales. Los medicamentos con envases a prueba de manipulaciones tienen una declaración en el envase que describe esta característica de seguridad. Siempre es importante inspeccionar el embalaje exterior antes de comprar un producto de venta libre de drogas, y de ver de nuevo el producto antes de tomarlo.

Todos los de venta libre, over-the-counter (OTC) etiquetas de los medicamentos han detalla el uso y la información de advertencia para que los consumidores pueden elegir adecuadamente y utilizar los productos.

A continuación se muestra un ejemplo de lo que la nueva etiqueta del medicamento de venta libre se parece.

sustancia terapéutica en la producción; cantidad de ingrediente activo por unidad.

Los síntomas o enfermedades que el producto va a tratar o prevenir.

Cuando no utilizar la producción; condiciones que pueden requerir el asesoramiento de un médico antes de tomar la producción; posibles interacciones o efectos secundarios; cuándo dejar de tomar el producto y el momento de ponerse en contacto con un docto; si está embarazada o amamantando, buscar la guía de un profes cuidado de la salud; mantener el producto fuera del alcance de los niños.

Las sustancias tales como colorantes o sabores.

la acción del producto o categoría (por ejemplo, antihistamínicos, antiácidos, o supresor de la tos.

Categorías especiales de edad, cuánto tomar, cómo tomar y con qué frecuencia y cuánto tiempo debe tomar.

Cómo almacenar el producto adecuadamente y se requiere información acerca de ciertos ingredientes (tales como la cantidad de calcio, de potasio, de sodio o el producto contiene).

Los nuevos requisitos de etiquetado de información del fármaco no se aplican a los suplementos dietéticos, los cuales son regulados como productos alimenticios, y están etiquetados con un panel Datos del suplemento.

Los conteos de polen, consejos de tratamiento, y más.

No es nada despreciable.